よくあるご質問

〈メディファースト〉のNIPT検査は、年齢制限や夫婦同伴でないと受けられないなどの制限はありません。お子さま連れものご来院も可能ですので安心してご来院ください。

〈メディファースト〉では10週0日～15週6日の間に受けていただくことが可能です。16週以降の検査は〈メディファースト〉では行っておりません。

スクリーニング検査とは検査項目の疾患のリスクが「高い」か「低い」かを判定する検査です。診断を確定させるためには、羊水検査などの確定的検査が必要となります。

〈メディファースト〉のNIPT検査では、13、18、21トリソミー（パドウ症候群、エドワーズ症候群、ダウン症候群）、全染色体異常、性染色体異常、微小欠失、性別判定の検査が可能です。

NIPT検査は、母親から採血した血液に含まれる胎児の染色体異常を調べる検査であるため、流産や死産などのリスクがありません。

双胎の方まで検査可能です。多胎妊娠の場合はお問い合わせください。

〈メディファースト〉のSMA検査は、年齢や性別などの制限は一切なく、どなたでも受けられます。お子様や妊娠中の方の検査も可能です。

可能です。検査費用には、ご夫婦または将来おふたりの間のこどもを検討しているパートナー同士の方、2名分の費用が含まれています。おひとりでの検査ももちろん可能です。
※2名さまでの検査は、同時に来院いただける場合に限ります。親子や兄弟/ご友人/同性など、上記に該当しない場合は1名さまずつの検査費用がかかります。

SMA検査は、遺伝性の難病SMAの遺伝子保因の有無を調べるための検査です。
約40人に1人が該当遺伝子の保因者という調査結果が報告、欧米や台湾などをはじめとする医療先進国では結婚や妊娠を考えるタイミングでの受検者も多く、広く認知されています。

どちらもSMA遺伝子の保因有無を調べる検査です。
SMAは早期の治療開始が非常に重要な難病です。妊娠前や妊娠中に検査を受けることで、万が一の場合も余裕をもって治療の準備を進めることが可能となります。

採血日から【NIPT検査：約2週間以内】【SMA検査：約3週間以内】にご登録のメールアドレスに通知をお送りいたします。セットで検査を受けた場合も、検査結果は別々に届きます。検査会社の混雑状況によって期間が前後する場合がございます。

ご登録のメールアドレスに、パスワード付きの保護された検査結果通知書をお送り致します。

本検査はスクリーニング検査となるため、確定検査の受検を推奨しております。詳しくは各検査内の検査結果とフォロー体制をご確認ください。

検査は、医療費控除の対象にはなりません。検査費用は全額患者様の自己負担となります。

お支払い方法は、クレジットカード、銀行振込などをはじめ複数ございます。詳細はお申し込み後にお送りするメールをご確認ください。

調べたい内容に合わせて3つのプランをご用意しております。
A：ミニマムプラン ・・・99,000円（税込）
B：ライトプラン ・・・170,500円（税込）
C：スタンダードプラン ・・・192,500円（税込）
D：SMA単独プラン ・・・72,600円（税込）

再検査に関する費用はかかりません。無料で2度目の検査を受けていただけます。

ご予約日当日であっても、採血前でしたらキャンセル料は発生しません。各種手配をしております関係上、無断キャンセルの場合はキャンセル料5万円が発生致します。キャンセルや日時変更をご希望の場合、必ずお問合せ窓口までご連絡ください。